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Farchim-Pol 

Opis: Zahlungsanträge für Arzneimittelregistrierung

REGISTRATION OF MEDICINAL PRODUCTS, MEDICAL DEVICES AND BIOCIDAL PRODUCTS, CLINICAL TRIAL MANAGEMENT, DRUG SAFETY MONITORING (PHARMCOVIGILANCE)

 

 

 

Opis: Arzneimittelregistrierung in Polen

Opis: Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte in Polen

Opis: Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte

Opis: Regulatory-Affairs

Opis: Farchim-Pol koordiniert auch klinische Studien in Polen

Polish company Farchim-Pol provides  outsourced services and professional support to international pharmaceutical companies seeking for pharmacovigilance services, registration of medicinal products, medical devices or biocidal products in Poland without having to maintain their own regulatory-affairs departments there. For the purpose of registration, renewal and update applications we prepare full CTD/eCTD dossiers or single modules to conform to ICH guidelines. We submit all regulatory documents to the Office for Registration in Warsaw.

Opis: Arzneimittelregistrierung in Polen

Opis: klinische Studien in Polen

Opis: Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte

Opis: Zulassungs-, Wiederzulassungsanträgen und Updates im CTD-Format

Our CRO Department conducts clinical trials in Poland. It chooses the right sites, organises patient monitoring and does all regulatory affairs work to support clinical trial applications in Poland.

Opis: Arzneimittelregistrierung

Opis: Registrierung der Arzneimittel und Medizinprodukte

Opis: Regulatory-Affairs Abteilung

Opis: Zulassungsanträge - Wiederzulassungsanträge - Updates

Opis: klinische Studien

Opis: CTD-Dossiers

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